岗位职责：

1、作为技术支持负责人协同商务与客户技术交流，促进订单成交；

2、作为公司CDMO项目的PL（（即技术负责人）），负责统筹公司CDMO项目从工艺开发到中试、中试到商业化生产的技术转移及工艺放大，推进项目的项目顺利交付；

3、负责中试项目方案设计，带领团队高效完成方案的实施和执行；

4、组织公司中试和商业化生产的技术团队进行技术分享和研讨，培养优秀的FL和技术人员；负责项目从转移至中试、中试转移至车间的工艺转移报告的审核及批准；

5、负责项目中试及产业化阶段实施期间所遇技术问题的指导，提出解决问题的方案；

6、根据最新的行业技术进展及技术应用方向,结合公司业务特点,提出技术改进建议，同时能促进公司降本增效；

7、领导安排的其他工作。

任职要求：

1、硕士及以上学历，发酵工程、生物工程、生物技术、制药、药剂及相关专业；

2、原核表达生物药原液技术背景，5年以上制药行业中试生产及产业化转移及放大工作经验；3年以上管理经验，有CDMO企业从业经验背景优先；

3、熟悉生物制药领域FDA、GMP、注册等相关法规；

4、具备较好的英语听说读写能力和沟通协调能力，能够熟练与国际客户进行技术交流，有海外留学或工作经历优先。

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岗位职责：

1.负责仪器设备的安装调试，确保仪器正常运行，负责仪器设备正常运行和日常维护；

2.协助完成项目相关的理化分析方法的开发，并运用开发的方法检测样品以支持早期研发和CMC工艺开发工作，支持中试产品（原液，成品）的检验放行，以及稳定性研究；协助开发理化方法用于支持工艺残留检测以及产品表征并使用理化方法进行产品理化表征工作以支持项目申报；

3.对开发好的方法进行方法转移、确认，验证，并将开发好的理化放行方法按照转移方案转移给QC，从技术上支持各种治疗性蛋白质临床产品的QC GMP产品检验工作；解决负责开发的分析方法在方法转移过程中发生的技术性困难；

4.在样品检测的过程中，确保分析数据的完整性，真实性，准确性，以满足监管机构合规性要求和公司CMC药物项目开发及申报要求；

任职要求：

1.药物分析学、生物制药、生物化学、分子生物学、细胞生物学等相关专业；

2.具备至少2个抗体类项目相关分析经验，熟悉各种项目流程及分析方法开发能力；

3.熟悉液相、质谱、圆二色谱、紫外分光光度计、Maurice、PA800、soloVPE等仪器设备；

4.熟悉单抗、双抗、多抗、融合蛋白、多肽、mRNA等生物大分子物质的结构分析、氨基酸组成分析、结构表征研究等工作；

5.具有管理和监督分析开发团队执行多种分析活动的经验和能力，包括方法开发、确认，验证，以及QC方法转移以支持各种生物制品的GMP产品生产及产品检验活动；

6.具备生物制品QC检测所需的扎实知识，包括GMP合规知识和与分析方法开发、方法验证、转移和方法性能相关的监管指南知识，临床申报相关知识

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岗位职责：

1.设计项目的纯化工艺开发路线，修订纯化实验方案、记录等；
2.确保纯化实验方案正确执行并排除、解决实验过程问题，整理与分析阶段性纯化实验结果；
3.参与立项、milestone项目技术会议，获取项目背景资料，制定timeline，汇报项目阶段性进展；
4.审核纯化实验记录并指导修订，撰写并修订纯化工艺开发总结报告；
5.主导工艺转移，撰写工艺规程、转移方案（风险评估）；培训纯化岗位执行人员，并指导一批结果重现，完成转移报告。

任职要求：

1.硕士及以上学历，生物类、食品类、药学类相关专业
2.5年以上纯化工艺开发经验：质粒、重组蛋白
3.有CRO/CDO/CDMO公司经验者优先
4.熟练使用DoE、Graphad Prism、Office、origin、Xmind等软件
5.具备较强文献检索、分析、归纳总结能力，发表过SCI论文或专利经验优先
6.具有一定的抗压、内外部沟通协调、逻辑思维、技术支持能力
7.具备一定的英文读写能力

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岗位职责：

1. 熟练掌握发酵实验原理和操作，如灭菌、无菌操作、发酵操作等相关操作；

2. 熟练掌握发酵实验相关设备基本原理，使用和维护，如灭菌器、生物安全柜、发酵罐等设备；

3. 至少具备单因素实验设计能力，能够进行完整的摇瓶阶段发酵条件优化实验设计和发酵罐阶段发酵条件优化实验设计，并能对实验结果进行准确的分析和判断；

4. 具备实验计划统筹能力，能够合理安排人员，带领团队执行实验。

任职要求：

1.硕士及以上学历，生物类、食品类、药学类相关专业

2.5年以上纯化工艺开发经验：质粒、重组蛋白

3.有CRO/CDO/CDMO公司经验者优先

4.熟练使用DoE、Graphad Prism、Office、origin、Xmind等软件

5.具备较强文献检索、分析、归纳总结能力，发表过SCI论文或专利经验优先

6.具有一定的抗压、内外部沟通协调、逻辑思维、技术支持能力

7.具备一定的英文读写能力

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岗位职责：

1.熟练掌握分子生物学实验操作和原理，如引物设计、常规PCR及条件优化、质粒构建及改造、qPCR实验、DNA/RNA提取、转录/反转录、基因编辑等实验。

2.熟悉CHIP，CLIP、RNA-seq、NGS、三代测序等技术中的两个及以上的原理。

3.能独立完成摇瓶规模的生物合成样品制备操作，如微生物菌种培养、菌体破碎、基本亲和层析，超滤浓缩等。

4.掌握AGE、CGE、SDS-PAGE、WB、HPLC等检测的基本操作及原理，具备质粒质量分析能力。

5.具备质粒小试/中试规模的提取和制备、mRNA合成及纯化者经验。

任职要求：

1.分子生物学、生物信息学、基因组学、转录组学等生物相关专业，具有2年以上相关工作经验的硕士及以上学历:

2.有CRO公司经验者优先;

3.熟练应用NCBI、Uniprot等数据库;

4.具备较强资料检索、分析及整理能力;

5.具有独立承担研发项目能力，发表过SCI论文或专利经验优先;

6.具备良好的团队协作精神及优秀的抗压能力。

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岗位职责：

1.负责代理招商，拜访客户，宣传和维护公司品牌，介绍公司的医美产品项目和服务；

2.协助代理在辖区内医美私立及公立医院的开发、拓展、维护客户关系；

3.维护和深入建立客户关系，能够较好的把握客户心理；

4.负责销售区域内销售活动的策划和执行，完成销售任务；

5.积极了解医美行业动态，及时反馈信息；

6.负责管辖区域内客户需求给予资源支持，并提供相应的解决方案；

7.上级领导临时安排的其他事项。

任职要求：

1.大专及以上学历，市场营销相关专业；

2.2年以上医美业务拓展工作经验，有经销商管理或厂家招商经验优先考虑；

3.具备高度的工作热情，较强的业务谈判和渠道开发能力；

4.Base home，接受负责区域内的出差。

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岗位职责：

1.Independently manage existing business in the designated territory. Maintain relationships with current customers and Prospect potential customers. Prepare, implement and monitor the short- and long-term business plan for the designated territory.

2.Represent the company at various community and business meetings to promote the company.

3.Build strong understanding of new customers and their marketplaces through a broad range of information sources, identify and lead new business opportunities with the customers in the designated territory.

4.Design and execute business development, sales and marketing strategies.

5.Serve as an initial touchpoint for all new customers and leads. Draft and present contract proposals to customers.

6.Uncover and evaluate customers’ needs for CRTDMO business and manage execution of CDA/NDA by closely working with internal teams.

7.Work closely with internal teams to meet client project requirements. Provide a high level of customer support. Work directly with customers and ensure customer service levels exceed expectations.

任职要求：

1.Bachelor’s degree in life science background, such as pharmaceutics, medical or biology. An advanced degree (MSc, PhD) or equivalent is preferred.

2.Native in English (North American or European BDs) or Korean (Korea BD) communication; Chinese is a plus.

3.Strong negotiating skills and Effective communication skills.

4.Strong network in CDMO and pharmaceutical market in the designated territory.

5.Strong experience in business development, sales and marketing in the pharmaceutical/CDMO/CRO industry.

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岗位职责：

1、市场开发跟进：与所在区域商务拓展团队及时沟通，定期了解潜在项目的最新进展与信息更新，督促商务拓展团队快速、有效地进行市场开发工作，定期将所在区域的潜在项目统计表汇总呈报至商务管理经理；

2、客户信息更新：定期跟进所在区域客户信息统计表，阶段性了解商务拓展团队与重点客户沟通进展，月度整合客户信息表格交由商务管理经理查阅；

3、文件管理：负责商务中心与客户间的保密协议、报价方案、商业合同等商务文件的起草、收发、登记、阅签、整理、归档、保密等工作；

4、过程管理考核：围绕市场开发、客户管理、资金回款、过程行为等方面对商务拓展部日常工作进行考核，定期将考核初步结果汇总并呈报商务管理经理处；

5、跟踪执行中项目的付款方式与时间节点，把控项目回款情况，负责到期未回款的项目催款工作。

1、本科及以上学历，生物、制药等相关专业优先；

2、具备较好的英文能力，英语系国家留学背景优先考虑；

3、熟悉各种办公软件，具备良好的沟通能力、项目管理能力、抗压能力。

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岗位职责：

1.负责公司国际市场宣传，制定阶段性新媒体推广策略与计划，并执行落地、追踪推广效果；

2.收集、分析市场信息、动态，根据市场趋势，结合公司品牌定位和建设宣传的需要，完成各类国际市场推广宣传材料；

3.收集国外客户、市场、行业等信息，挖掘全球客户资源，合作渠道，创造更广泛的营销资源；

4.根据公司市场战略规划，组织线上和线下活动的开展，包括国际展会、协会论坛等；

5.负责日常宣传渠道的维护，开拓国际市场资源，建立企业品牌；

6.负责收集行业政策，了解竞争对手的动态，并整理分析形成报告，为国际商务的战略布局提供依据。

任职要求：

1.本科及以上学历，生物、制药等相关专业优先；

2.具备较好的英文能力，英语系国家留学背景优先考虑；

3.熟悉各种办公软件，具备良好的沟通能力、项目管理能力、抗压能力。

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